HGQN
Diagnostikanbieter
Genetische Beratung
Varianten
Ringversuche
Registrieren
Login
AGB
Preise
Datenschutz
Impressum
About
Contact
Krankheit
Osteopetrose, autosomal dominant, Typ II (Albers-Schoenberg)
Osteopetrosis, autosomal dominant Type 2
OMIM:
166600
Synonyme
Gen locations
CLCN7(OMIM
602727
)