HGQN
Diagnostikanbieter
Genetische Beratung
Ringversuche
Die neue HGQN Datenbank
Registrieren
Login
AGB
Preise
Datenschutz
Impressum
About
Contact
Krankheit
Kombinierte oxidative Phosphorylierungsdefizienz 11
Combined oxidative phosphorylation deficiency 11
OMIM:
614922
Synonyme
Gen locations
RMND1(OMIM
614917
)