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Kardiomyopathie (dilatiert), 1A; CMD1A; DCM

CARDIOMYOPATHY, DILATED, 1A; CMD1A; DCM

Kategorie:

Kardiomyopathie

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Beschreibung:
Eine häufige Ursache der Herzinsuffizienz ist die Dilatative Kardiomyopathie (DCM). Sie ist gekennzeichnet durch eine zunehmende Vergrößerung des Herzens und eine abnehmende systolische Pumpfunktion bei normaler Wanddicke des Herzens. Die Prävalenz der DCM wird mit ca. 1:2500 in der Bevölkerung angegeben. Die Penetranz der Erkrankung ist altersabhängig und sehr variabel. In ca. 25 % der Fälle ist die DCM genetisch bedingt und wird überwiegend autosomal dominant vererbt. Am häufigsten sind Gene von Sarkomer- und desmosomalen Proteinen durch Mutationen betroffen.
Schlagworte:
  • Dilatative Kardiomyopathie, familiär oder idiopathisch; Kongestive Herzinsuffizienz
  • CARDIOMYOPATHY, DILATED, WITH CONDUCTION DEFECT 1; CDCD1
  • CARDIOMYOPATHY, IDIOPATHIC DILATED
  • CARDIOMYOPATHY, FAMILIAL IDIOPATHIC
  • CARDIOMYOPATHY, CONGESTIVE

Genorte (49)