Die Restriktive Kardiomyopathie (RCM) ist eine sehr seltene Form der Kardiomyopathie, deren Ursache sowohl genetisch als auch erworben sein kann. Genaue Angaben zur Prävalenz gibt es nicht. In den westlichen Ländern bedingt in den meisten Fällen eine Amyloidose die RCM, gefolgt von Mutationen in Sarkomerprotein-kodierenden Genen. Klinisch ist die Erkrankung durch eine schwere Funktionsstörung des Herzens bedingt durch bewegungseingeschränkte Wände der Herzkammern gekennzeichnet. Die Vererbung der familiären RCM erfolgt in der Regel autosomal-dominant.