Varianten

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HINWEIS: HGQN ist zur Anwendung durch humangenetisch ausgebildete Ärzte/innen und Naturwissenschaftler/innen bestimmt und übernimmt keine Haftung für die vorgenommenen Einträge. Benutzern, die Informationen über eine persönliche genetische Erkrankung suchen, wird dringend empfohlen, sich zur Diagnose und zur Beantwortung persönlicher Fragen an eine qualifizierte Ärztin/einen qualifizierten Arzt zu wenden.
Gen Transkript Variant Proteinaustausch Klassifizierung Eingetragen Labor
NM_006208.2c.1405T>Cp.(Phe469Leu)uncertain significance03.11.2020Info nach Login
NM_006208.2c.2608C>Ap.(His870Asn)uncertain significance03.11.2020Info nach Login
NM_020964.3c.4939G>Ap.(Glu1647Lys)uncertain significance18.10.2021Info nach Login
NM_020964.3c.4939G>Ap.(Glu1647Lys)uncertain significance05.02.2024Info nach Login
NM_001979.6c.262A>Gp.Ile88Valuncertain significance15.11.2022Info nach Login
NM_000124.3c.1801G>Ap.Gly601Seruncertain significance19.11.2021Info nach Login
NM_031475.2c.1222C>Ap.Gln408Lysuncertain significance19.11.2021Info nach Login
NM_153717c.2079G>Ap.Trp693Terpathogenic19.11.2021Info nach Login
NM_153717.3c.907delGp.(Glu303ArgfsTer8)pathogenic28.10.2021Info nach Login
NM_153717.3c.940-3C>Gp.(?)likely pathogenic28.10.2021Info nach Login
NM_147127.5c.1951delTp.(Ser651GlnfsTer10) pathogenic25.10.2021Info nach Login
NM_147127.5c.3145C>Tp.(Gln1049Ter)pathogenic25.10.2021Info nach Login
NM_181503.3c.488-2A>G(p.?)likely pathogenic05.02.2024Info nach Login
NM_000127.3c.1245T>Gp.(Tyr415*)pathogenic18.10.2021Info nach Login
NM_000127.3c.1245T>Gp.(Tyr415*)likely pathogenic05.02.2024Info nach Login
NM_000127.2c.1418delGp.(Leu474Ter)pathogenic26.10.2021Info nach Login
NM_000127.2c.1418delGp.(Leu474Ter)pathogenic18.11.2021Info nach Login
NM_000127.2c.2090_2094dupACTTTp.Ala699ThrfsTer9likely pathogenic19.11.2021Info nach Login
NM_000127.2c.926delAp.(Asp309ValfsTer50)pathogenic18.11.2021Info nach Login
NM_001142800.1c.8612T>Cp.(Val2871Ala)uncertain significance05.02.2024Info nach Login
NM_000138.5c.1949G>Ap.(Arg650His)likely pathogenic05.02.2024Info nach Login
NM_000138.5c.2911A>Gp.Ile971Valuncertain significance15.11.2022Info nach Login
NM_000138.4c.5066A>Gp.(Asp1689Gly)likely pathogenic15.11.2023Info nach Login
NM_000138.5c.53C>Ap.(Ala18Glu)uncertain significance05.02.2024Info nach Login
NM_000138.5c.5861T>Gp.Phe1954Cyslikely pathogenic15.11.2022Info nach Login