Einrichtung

Institute of Human Genetics

Arnold-Heller-Str. 3, Haus 10
24105 Kiel
Germany

Leiter bzw. Ansprechpartner der Einrichtung

PD Dr. med. Almuth Caliebe

Kategorisierung

  •  Genetische Beratung
  •  Zytogenetik
  •  Molekulare Zytogenetik
  •  Molekulargenetik
  •  Tumorzytogenetik

Akkreditierung

Akkreditiert seit: 25.05.2010
Akkreditierende Organisation: DAkkSG mbH
Beschreibung: akkreditiert nach DIN ISO 15189: 2007
Bereich: Medizinische Laboratoriumsdiagnostik
Untersuchungsgebiete: Humangenetik (Zytogenetik, Tumorzytogenetik, Molekulare Humangenetik)
Untersuchungsarten/-verfahren: Chromosomenanalyse, Direktnachweis von Zielsequenzen im Untersuchungsmaterial mittels Amplifikationsverfahren, Direktnachweis von Zielsequenzen im Untersuchungsmaterial mittels Hybridisierungsverfahren
Untersuchungsmaterialien: Fruchtwasser, Chorionzotten, Stimulierte Lymphozyten, Hautfibroblasten, Unstimulierte Lymphozyten, Knochenmarkaspirat, Aszites, Pleuraflüssigkeit, Lymphknotengewebe, Blut, Amnionzellen, Abortmaterial, Knochenmark, Tumorgewebe.

Andere Einstellungen

  •  Subtelomer-Tests
  •  Pränataler Schnelltest

Hauptkontakt des Instituts

Molekulargenetik

Molekulare Zytogenetik

Zytogenetik

Tumorzytogenetik

Genetische Beratung

Diagnosen

Gen Krankheit OMIM Methode
APC
MUTYH
ADENOMATOUS POLYPOSIS OF THE COLON; APC175100
  • Sanger-Sequenzierung
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
SNRPN
ANGELMAN SYNDROME; AS105830
  • Single copy FISH (kommerzielle Sonden)
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
  • DNA-Methylierung
  • Mikrosatellitenanalyse
BWCR
BWSCR1A
H19
ICR1
... (6)
BECKWITH-WIEDEMANN SYNDROME; BWS130650
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
  • DNA-Methylierung
  • Mikrosatellitenanalyse
PTEN
COWDEN DISEASE; CD158350
  • Sanger-Sequenzierung
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
CRI-DU-CHAT SYNDROME123450
  • Single copy FISH (kommerzielle Sonden)
CFTR
CYSTIC FIBROSIS; CF219700
  • Multiplex-PCR
  • Sanger-Sequenzierung
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
GJB2
GJB6
DEAFNESS, NEUROSENSORY, AUTOSOMAL RECESSIVE 1; DFNB1220290
  • Sanger-Sequenzierung
  • PCR-Analyse
PLAGL1
DIABETES MELLITUS, TRANSIENT NEONATAL601410
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
  • Mikrosatellitenanalyse
DIGEORGE SYNDROME; DGS188400
  • Single copy FISH (kommerzielle Sonden)
  • Single copy FISH (eigene Sonden)
DIGEORGE SYNDROME/VELOCARDIOFACIAL SYNDROME SPECTRUM OF MALFORMATION 2601362
  • Single copy FISH (eigene Sonden)
COL1A1
COL5A1
COL5A2
EHLERS-DANLOS SYNDROME, TYPE I130000
  • Sanger-Sequenzierung
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
COL3A1
TNXB
EHLERS-DANLOS SYNDROME, TYPE III130020
  • Sanger-Sequenzierung
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
COL3A1
COL5A1
EHLERS-DANLOS SYNDROME, TYPE IV, AUTOSOMAL DOMINANT130050
  • Sanger-Sequenzierung
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
FMR1
FRAGILE SITE MENTAL RETARDATION 1 GENE; FMR1309550
  • PCR-Analyse
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
  • DNA-Methylierung
GASTRIC CANCER137215
  • Sanger-Sequenzierung
ALPL
HYPOPHOSPHATASIA, ADULT TYPE146300
  • Sanger-Sequenzierung
ALPL
HYPOPHOSPHATASIA, INFANTILE241500
  • Sanger-Sequenzierung
ICHTHYOSIS, X-LINKED308100
  • Single copy FISH (kommerzielle Sonden)
KDM6A
KMT2D
Kabuki syndrome147920
  • Sanger-Sequenzierung
KALLMANN SYNDROME 1; KAL1308700
  • Single copy FISH (kommerzielle Sonden)
KBG syndrome148050
  • Sanger-Sequenzierung
SHOX
LANGER MESOMELIC DYSPLASIA249700
  • Sanger-Sequenzierung
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
SHOX
LERI-WEILL DYSCHONDROSTEOSIS; LWD127300
  • Sanger-Sequenzierung
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
CHECK2
p53
LI-FRAUMENI SYNDROME 1; LFS1151623
  • Interphase FISH
  • Sanger-Sequenzierung
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
MILLER-DIEKER LISSENCEPHALY SYNDROME; MDLS247200
  • Single copy FISH (kommerzielle Sonden)
NF1
NEUROFIBROMATOSIS, TYPE I; NF1162200
  • Sanger-Sequenzierung
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
STK11
PEUTZ-JEGHERS SYNDROME; PJS175200
  • Sanger-Sequenzierung
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
SNRPN
PRADER-WILLI SYNDROME; PWS176270
  • Single copy FISH (kommerzielle Sonden)
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
  • DNA-Methylierung
  • Mikrosatellitenanalyse
SHOX
SHORT STATURE HOMEOBOX; SHOX312865
  • Sanger-Sequenzierung
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
CDKN1C
H19
MEST
SILVER-RUSSELL SYNDROME180860
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
  • DNA-Methylierung
  • Mikrosatellitenanalyse
SMITH-MAGENIS SYNDROME; SMS182290
  • Single copy FISH (kommerzielle Sonden)
EZH2
NSD1
SOTOS SYNDROME117550
  • Sanger-Sequenzierung
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
AZF
DAZ
SRY
SPERMATOGENIC FAILURE, NONOBSTRUCTIVE, Y-LINKED415000
  • Multiplex-PCR
PWCR
UPD14
UPD6
UPD7
Uniparental disomy UPD608149
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
  • DNA-Methylierung
  • Mikrosatellitenanalyse
VELOCARDIOFACIAL SYNDROME192430
  • Single copy FISH (kommerzielle Sonden)
  • Single copy FISH (eigene Sonden)
WILLIAMS-BEUREN SYNDROME; WBS194050
  • Single copy FISH (kommerzielle Sonden)
  • Single copy FISH (eigene Sonden)
WOLF-HIRSCHHORN SYNDROME; WHS194190
  • Single copy FISH (kommerzielle Sonden)

Panels

Gen Name Kategorie Schlagworte/Indikation
EPCAM
MLH1
MSH2
MSH6
PMS2
Imported from Diagnostics
Spezifikation
  • Molecular Genetic
Methode
  • DNA-Sequenzierung
Größe
keine Angaben
ATM
BRCA1
BRCA2
CDH1
CHECK2
... (10)
Imported from Diagnostics
Spezifikation
  • Molecular Genetic
Methode
  • DNA-Sequenzierung
Größe
keine Angaben
ACTA2
FBN1
MYH11
MYLK
NOTCH1
... (9)
Imported from Diagnostics
Spezifikation
  • Molecular Genetic
Methode
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
  • DNA-Sequenzierung
Größe
keine Angaben
ACTA2
COL3A1
COL5A1
COL5A2
FBN1
... (13)
Imported from Diagnostics
Spezifikation
Methode
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
  • NGS
Größe
keine Angaben
BRAF
KRAS
NRAS
PTPN11
RAF1
... (7)
Imported from Diagnostics
Spezifikation
Methode
  • DNA-Sequenzierung
Größe
keine Angaben

Ringversuche

Ringversuch Kategorisierung Organisator Jahr
  • molecular cytogenetics
BVDH
10115 Berlin
Deutschland
2017
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2017
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2017
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2017
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2017
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2017
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2017
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2017
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2016
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2016
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2016
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2016
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2016
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2016
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2016
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2015
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2015
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2015
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2015
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2014
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2014
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2014
  • molecular cytogenetics
BVDH
10115 Berlin
Deutschland
2014
  • molecular genetics
EMQN
M13 9WL Manchester
Vereinigtes Königreich
2014
  • molecular genetics
CF European Network
3000 Leuven
Belgien
2014
  • molecular genetics
EMQN
M13 9WL Manchester
Vereinigtes Königreich
2014
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2014
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2014
  • molecular genetics
EMQN
M13 9WL Manchester
Vereinigtes Königreich
2014
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2014
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2014
  • molecular genetics
EMQN
M13 9WL Manchester
Vereinigtes Königreich
2014
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2014
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2014
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2013
  • molecular genetics
BVDH
10115 Berlin
Deutschland
2013
  • molecular genetics
RfB
53127 Bonn
Deutschland
2013
  • molecular genetics
RfB
53127 Bonn
Deutschland
2013
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2013
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2013
  • cytogenetics
BVDH
10115 Berlin
Deutschland
2013
  • cytogenetics
BVDH
10115 Berlin
Deutschland
2013
  • cytogenetics
BVDH
10115 Berlin
Deutschland
2013
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2013
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2013
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2012
  • molecular genetics
CF European Network
3000 Leuven
Belgien
2012
  • molecular genetics
EMQN
M13 9WL Manchester
Vereinigtes Königreich
2012
  • molecular genetics
EMQN
M13 9WL Manchester
Vereinigtes Königreich
2012
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2012
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2012
  • molecular genetics
BVDH
10115 Berlin
Deutschland
2012
  • molecular genetics
EMQN
M13 9WL Manchester
Vereinigtes Königreich
2012
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2012
  • molecular genetics
BVDH
10115 Berlin
Deutschland
2012
  • tumour cytogenetics
BVDH
10115 Berlin
Deutschland
2012
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2012
  • molecular genetics
EMQN
M13 9WL Manchester
Vereinigtes Königreich
2012
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2011
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2011
EMQN
M13 9WL Manchester
Vereinigtes Königreich
2011
  • molecular genetics
EMQN
M13 9WL Manchester
Vereinigtes Königreich
2011
  • molecular genetics
CF European Network
3000 Leuven
Belgien
2011
  • molecular genetics
EMQN
M13 9WL Manchester
Vereinigtes Königreich
2011
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2011
  • molecular genetics
EMQN
M13 9WL Manchester
Vereinigtes Königreich
2011
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2011
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2011
  • molecular genetics
EMQN
M13 9WL Manchester
Vereinigtes Königreich
2011
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2011
  • tumour cytogenetics
BVDH
10115 Berlin
Deutschland
2011
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2011
EMQN
M13 9WL Manchester
Vereinigtes Königreich
2011
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2010
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2010
CF European Network
3000 Leuven
Belgien
2010
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2010
  • molecular genetics
EMQN
M13 9WL Manchester
Vereinigtes Königreich
2010
  • molecular genetics
EMQN
M13 9WL Manchester
Vereinigtes Königreich
2010
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2010
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2010
  • molecular genetics
EMQN
M13 9WL Manchester
Vereinigtes Königreich
2010
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2010
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2010
  • molecular genetics
EMQN
M13 9WL Manchester
Vereinigtes Königreich
2010
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2009
  • molecular genetics
CF European Network
3000 Leuven
Belgien
2009
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2009
  • molecular genetics
EMQN
M13 9WL Manchester
Vereinigtes Königreich
2009
  • molecular genetics
EMQN
M13 9WL Manchester
Vereinigtes Königreich
2009
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2009
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2009
  • molecular genetics
EMQN
M13 9WL Manchester
Vereinigtes Königreich
2009
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2009
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2009
  • molecular genetics
EMQN
M13 9WL Manchester
Vereinigtes Königreich
2009
  • molecular genetics
BVDH
10115 Berlin
Deutschland
2008
  • molecular genetics
  • Methodical-technical
EMQN
M13 9WL Manchester
Vereinigtes Königreich
2008
  • molecular genetics
EMQN
M13 9WL Manchester
Vereinigtes Königreich
2008
  • molecular genetics
BVDH
10115 Berlin
Deutschland
2007
  • molecular genetics
BVDH
10115 Berlin
Deutschland
2007
  • molecular cytogenetics
BVDH
10115 Berlin
Deutschland
2006
  • molecular genetics
BVDH
10115 Berlin
Deutschland
2006
  • molecular genetics
BVDH
10115 Berlin
Deutschland
2006